МОСКВА, 14 мая. /ТАСС/. Пилотный центр полногеномного секвенирования ("Биотехнологический кампус"), который создается "Роснефтью" на площадке Института биоорганической химии РАН в рамках технологического партнерства и федеральной программы развития генетических технологий, займется выявлением предрасположенности россиян к генетическим заболеваниям. Об этом порталу "Будущее России. Национальные проекты" сообщил доктор биологических наук, профессор, научный руководитель проекта «Биотехнологический кампус» Константин Северинов.
Ранее о создании центра на совещании с президентом России Владимиром Путиным сообщил глава "Роснефти" Игорь Сечин.
"Самое главное - будет создан крупный центр полногеномного секвенирования на базе Института биоорганической химии РАН. На этой пилотной площадке будет производиться определение геномных последовательностей ДНК россиян для выявления генетических предрасположенностей к ряду социально значимых заболеваний, таких как онкологические, педиатрические и другие генетические заболевания", - сказал Северинов.
По его словам, центр создается за счет средств и экспертизы "Роснефти" и будет введен в эксплуатацию в текущем году. Под эгидой автономной некоммерческой организации "Развитие генетических технологий", зарегистрированной "Роснефтью" в апреле, будет координироваться ряд инициатив отрасли по самым разным аспектам - от гармонизации законодательства в этой области, что необходимо для ускоренного развития технологий, до выделения научных проектов, достойных приоритетного развития.
Кадровый вопрос и геномный потенциал
Северинов также напомнил, что еще одна инициатива "Роснефти" связана с решением кадрового вопроса в отрасли - компания уже заключила соглашение с Московским государственным университетом, и с сентября стартует новая программа целевой подготовки магистрантов для работы в отрасли "Геномика и здоровье человека".
"Определение геномных последовательностей и их анализ методами биоинформатики и биостатистики позволяет диагностировать многие генетические болезни. В ряде стран ведутся широкомасштабные национальные геномные проекты, определяются последовательности ДНК сотен тысяч людей. Полученная информация хранится в специальных базах данных и используется для разработки более эффективных способов лечения болезней. Выполняются эти проекты на базе мощных геномных центров, фактически, фабрик, где 24 часа в сутки десятки сложных приборов "читают" ДНК", - добавил ученый.
