ТАСС, 28 мая. Специалисты медико-генетического центра Genotek оценили, как часто среди 50 различных народов России и зарубежных стран встречаются носители опасной вариации в гене APOE. Она удваивает вероятность госпитализации при заражении коронавирусом нового типа, пишет пресс-служба центра.
"Наличие генетических мутаций не является гарантией развития тяжелой формы заболевания, хотя и может повышать эту вероятность. Пациентам с выявленной мутацией следует внимательнее соблюдать рекомендации по профилактике: чаще мыть руки, не трогать лицо, использовать средства индивидуальной защиты и соблюдать социальную дистанцию", – рассказал математик и директор по продукту Genotek Александр Ракитько.
Ген и белок APOE представляют собой одни из самых важных молекул в клетках мозга и других частях тела, которые связаны с обменом веществ и круговоротом холестерина и жирных кислот в организме. Последние генетические исследования показывают, что мутации в этом гене связаны с развитием болезни Альцгеймера, атеросклероза и некоторых других болезней.
К примеру, мутация APOE4, которая есть в геноме примерно 10% жителей планеты, в три раза увеличивает вероятность развития болезни Альцгеймера. Если подобная мутация есть в двух копиях APOE, это в 12 раз увеличивает шансы на это заболевание и делает наступление болезни Альцгеймера почти неизбежным.
Генетическая подоплека инфекции
В начале этой недели было опубликовано исследование, согласно которому носители APOE4 предрасположены не только к нейродегенеративным болезням, но и к тяжелым формам COVID-19. Как показал анализ геномов более 16 тыс. участников проекта UK BioBank, появление этой мутации значительно повышало риск заражения коронавирусом и удваивало шансы на попадание в реанимацию.
Ракитько и его коллеги по Genotek воспользовались своей базой генетических данных для того, чтобы оценить, как часто APOE4 встречается в геномах разных народов России, а также нескольких зарубежных стран. Их расчеты показали, что для представителей разных этносов, в том числе и близких с географической точки зрения, этот показатель может отличаться в разы.
К примеру, среди японцев, палестинцев и татар этот показатель был очень низким – всего 0,3%, тогда как среди удмуртов, таджиков, чувашей, а также норвежцев и шведов он был высоким – от 3,3 до 5,1%. Для русских был характерен средний показатель – 1,6%.
Подобные различия, как считают ученые, могут объяснять некоторые расхождения в частоте госпитализации с COVID-19, а также различия в уровне смертности, связанные с проникновением коронавируса в организм человека. Дальнейшие исследования такого рода, как надеются генетики, помогут понять, как именно мутация APOE4 связана с тяжелыми формами COVID-19 и какие меры можно предпринимать при лечении ее носителей.
