НИЖНИЙ НОВГОРОД, 5 июня. /ТАСС/. Химики нижегородского Университета Лобачевского (ННГУ) разработали новый метод синтеза ариламина, который является базовым компонентом современных лекарств. Технология делает его производство непрерывным, более дешевым и безопасным, сообщили ТАСС в пресс-службе вуза.
"До 50% лекарственных препаратов содержат ариламины - связку азота и арильных групп. Потребность в катализаторе из редкого металла палладия делает промышленный синтез ариламинов дорогостоящим и энергозатратным, а полученные соединения требуют высокотехнологичной очистки. Нижегородские химики предложили непрерывный, более дешевый и эффективный метод синтеза, позволяющий полностью отказаться от палладиевого катализатора: азот и арильные группы взаимодействуют за счет энергии органического фотокатализатора", - сообщили в университете.
Известную реакцию получения ариламина в колбе, непригодную для масштабного химического производства, химики ННГУ перенесли в проточный реактор - она происходит в непрерывном потоке жидкости, движущейся по системе тонких трубок.
Автор проекта, заведующий лабораторией химии природных соединений и их синтетических аналогов ННГУ Александр Нючев объяснил, что чем тоньше трубки, тем эффективнее проходит облучение светом, и тем интенсивнее фотокатализатор активирует синтез ариламина. "В колбе такая реакция идет около суток, нашим методом итоговое вещество можно получить за один час, что повышает эффективность синтеза в десятки и сотни раз", - приводит пресс-служба слова Нючева.
Авторы разработки отмечают, что выход полезного вещества удалось довести до 93%, а расход катализатора на единицу продукта снизить до четверти процента. Новый метод, по словам Нючева, поможет сэкономить на компонентах и катализаторе, а также на человеческом ресурсе - реакцией можно управлять дистанционно с помощью специальных датчиков и компьютера.
Работа осуществлена в Научно-исследовательской лаборатории химии природных соединений и их синтетических аналогов при НОЦ "Техноплатформа 2035".
