ТАСС, 25 сентября. Российские молекулярные биологи создали подход, позволяющий использовать "нобелевский" геномный редактор CRISPR/Cas для определения роли разных некодирующих молекул РНК в клетках организма. Работа этого подхода была успешно проверена на культурах стволовых клеток, сообщила в понедельник пресс-служба Российского научного фонда (РНФ).
"Новая технология редактирования генов позволит определить функции некодирующих РНК и их молекулярных партнеров, в том числе в клетках человека. Эти молекулы могут послужить мишенями для разработки способов лечения или профилактики различных заболеваний, в том числе наследственных", - заявила заведующая лабораторией репарации и регенерации тканей Института регенеративной медицины МНЦ МГУ Анастасия Ефименко, чьи слова приводит пресс-служба РНФ.
Как объясняют исследователи, значительная часть генов в ДНК человека и других многоклеточных живых существ кодирует не белки, а различные длинные или короткие молекулы РНК, которые помогают управлять активностью других генов, а также передачи информации между клетками. Сбои в работе этих РНК-молекул могут привести к развитию рака и других хронических болезней.
Российские ученые адаптировали геномный редактор CRISPR/Cas для проведения манипуляций с работой генов, отвечающих за выработку регуляторных и сигнальных молекул РНК. Это стало возможным после того, как биологи выяснили, что один из вариантов CRISPR/Cas, геномный редактор SpCas9D10A, способен повреждать эти гены таким образом, что кодируемые ими цепочки РНК теряют способность правильно сворачиваться.
Работу этого подхода исследователи проверили на культурах стволовых клеток жировой ткани человека, в которых они попытались отключить выработку двух недавно изученных ими РНК молекул hsa-mir-21 и hsa-mir-29c. Эти соединения, как предполагают биологи, выделяются стволовыми клетками и играют важную роль в предотвращении появления рубцов из-за чрезмерного разрастания соединительной ткани.
Проверка нового метода показала, что подавление выработки hsa-mir-21 и hsa-mir-29c действительно ухудшало способность стволовых клеток формировать полноценные ткани. Подобным образом можно изучить функции и других молекул РНК, которые потенциально играют роль в развитии хронических болезней и даже инфекционных заболеваний, таких как гепатит и ВИЧ, подытожили ученые.