ТАСС, 26 июня. Исследователи из Австрии выяснили, почему вторичные очаги нейробластомы становятся невидимыми для иммунитета. Раковые клетки оказались способны "перепрограммировать" моноциты, один из типов клеток иммунной системы, в костном мозге. Это открытие может пригодиться в разработке новых видов терапии этой разновидности рака, сообщила в понедельник пресс-служба Института исследования рака у детей (ACCRI). Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Исследователи изучили взаимодействие метастатических раковых клеток со здоровыми тканями костного мозга. "До настоящего времени метастазы нейробластомы столь детально не изучались", - отметила научный сотрудник ACCRI Ирфет Фетаху, чьи слова приводит пресс-служба института. Ученые увидели, что моноциты, клетки-защитники, активируются в непосредственной близости от опухоли, но оказываются неспособны атаковать раковые клетки.
"Наш анализ показал, что определенные клетки, так называемые моноциты, реагируют на нежданных захватчиков. В процессе они высвобождают цитокины, стимулирующие рост опухоли. <...> Моноциты получают противоречивые сигналы от раковых клеток и в результате перестают быть способны бороться с опухолью", - пояснила Фетаху.
Нейробластома - одна из самых агрессивных форм рака нервной системы, которая преимущественно (90% случаев) поражает детей в возрасте до пяти лет. На ее долю приходится около 15% детских смертей, связанных со злокачественными новообразованиями. Шансы на выживание пациентов с нейробластомой резко снижаются при появлении вторичных очагов рака.
Иммунитет и раковые клетки
Чтобы разобраться в процессах, нарушающих работу иммунных клеток, ученые исследовали образцы костного мозга, полученные от 11 носителей нейробластомы и пяти здоровых добровольцев. Метастазы в этих тканях заинтересовали авторов работы потому, что повторные очаги нейробластомы чаще всего возникают именно в костном мозге пациентов, у которых была удалена первичная опухоль.
Исследователи проверили, как работают гены в одиночных клетках костного мозга здоровых и больных добровольцев. Как оказалось, опухолевые клетки вырабатывали сигнальные молекулы, которые воздействовали на моноциты.
В частности, ученые обнаружили, что опухолевые клетки вырабатывали два типа белков - MK и MIF. Они нарушали работу моноцитов и заставляли их продуцировать сигналы, "отпугивающие" другие иммунные клетки и способствующие развитию воспалений. Это скрывает клетки нейробластомы от "внимания" иммунитета и создает оптимальные условия для роста метастазов внутри костного мозга.
По мнению исследователей, эту особенность нейробластомы можно использовать для создания новых видов лечения, основанных на блокировке сигнала белков MK и MIF. Как надеются ученые, подавление работы моноцитов внутри метастазов позволит повысить эффективность подобных терапий и увеличить шансы пациентов на выживание.
