Все новости

Исследователи нашли ДНК, повышающую устойчивость опухолей к химиотерапии

По словам ученых, в будущем результаты работы могут использовать при разработке комплексных препаратов для лечения рака

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 15 марта. /ТАСС/. Ученые Института цитологии (ИНЦ) РАН в Санкт-Петербурге в рамках исследования выяснили, что один из классов "мусорной" ДНК в клетках организма повышает устойчивость раковых опухолей к химиотерапии. По данным исследователей, блокирование продуктов этой ДНК позволяет ослабить защиту раковых клеток, сообщила ТАСС в среду заведующая лабораторией некодирующей ДНК ИНЦ РАН Натэлла Енукашвили.

"Результаты исследования в будущем могут использоваться при разработке комплексных препаратов для лечения онкологии, которые будут нацелены не только на терапию раковых клеток, но и на все компоненты опухоли", - рассказала Натэлла Енукашвили.

Как пояснили в пресс-службе ИНЦ РАН, так называемая "мусорная" ДНК - это те участки цепочек, которые не участвуют в кодировании белков и передаче генетической информации. Роль множества классов этой ДНК пока остается слабо изученной.

К одному из таких "мусорных" классов, относится сателлитная ДНК. Она представляет собой многократно повторяющуюся, не имеющую четкого смысла последовательность нуклеотидов, собранных в тандемы. Исследования ученых показали, что активная транскрипция и образование продуктов из сателлитной ДНК происходит в опухолевых тканях организма. При чем, эти процессы протекают как в самих раковых клетках, так и в их микроокружении.

На примере рака легких ученые доказали, что именно в микроокружении опухолевых клеток уже на ранних стадиях происходит активная транскрипция сателлитной ДНК. В ходе экспериментов было показано, что блокирование продуктов транскрипции сателлитной ДНК в микроокружении приводит к снижению устойчивости опухолевых клеток легкого к препаратам для химиотерапии и к повышению эффективности лечения.

В исследовании приняли участие ученые ИНЦ РАН, Санкт-Петербургского государственного университета, Павловского медицинского университета и Марбургского Университета. Проект поддержан грантами РНФ и Минобрнауки России. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Cell Death and Disease.