МОСКВА, 14 марта. /ТАСС/. Тест-системы для прогноза эффективности предоперационной химиотерапии при наиболее агрессивных подтипах рака молочной железы разработали в Медико-генетическом научном центре им. академика Н. П. Бочкова (ФГБНУ "МГНЦ"). Об этом во вторник ТАСС сообщили в пресс-службе центра.
"В тест-систему для прогноза эффективности неоадъювантной (предоперационной) химиотерапии при люминальном B-подтипе рака молочной железы вошли два гена (TMEM132D, MYO15B), в тест-систему для прогноза эффективности при трижды негативном подтипе рака вошли три гена (TTC34, LTBR и CLEC14A). Статья вышла в высокорейтинговом журнале Cancers", - говорится в сообщении.
Как пояснили в пресс-службе, люминальный B-подтип рака молочной железы - второй по частоте встречаемости после люминального A. Он чаще дает метастазы. Кроме того, при нем выше риск рецидивов, нежели при подтипе A. Трижды негативный подтип рака - наиболее агрессивный, он способен давать метастазы в различные органы уже на начальных стадиях развития опухоли.
Предоперационная химиотерапия считается "золотым стандартом" лечения, пояснили в пресс-службе МГНЦ. Она направлена на уменьшение размеров опухоли, таким образом, растет шанс провести органосохранную операцию. Вместе с тем, согласно данным клинических исследований, неоадъювантная химиотерапия эффективна менее чем в 65% случаях люминального B и трижды негативного подтипа рака молочной железы. Поэтому врачам нужны надежные биомаркеры, позволяющие дать прогноз о результате лечения до его начала.
По словам научного сотрудника лаборатории эпигенетики Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова Владимира Сигина, врачи часто вынуждены пробовать не одну схему предоперационной химиотерапии. Это может приводить к излишней токсической нагрузке на организм пациента, терапевтический эффект при этом не достигается.
"Мы исследовали 73 биопсийных образца опухолей молочной железы, полученных до предоперационной химиотерапии. Затем, уже по результатам химиотерапии эти образцы были разделены на две группы: в первую попали опухоли, которые показали хороший ответ на лечение, во вторую - опухоли, которые не ответили на терапию. В этих двух группах с помощью широкогеномного секвенирования мы определили 29 генов, потенциальных биомаркеров, которые показывали различия в уровне метилирования. Метилирование ДНК происходит часто на ранних этапах развития опухоли, таким образом, именно этот признак может являться надежным маркером в онкологии. Из 29 генов мы сформировали 11 тест-систем. Затем провели валидацию этих маркеров на независимой выборке из 83 пациенток", - приводит комментарий Сигина пресс-служба.
О разработке
Валидация маркеров проводилась методом количественной ПЦР, пояснил Сигин. В результате ученые сформировали по одной тест-системе для люминального B и трижды негативного подтипов рака молочной железы. В первую вошли два гена, во вторую - три.
"Разработанные в лаборатории эпигенетики МГНЦ тест-системы можно использовать в любой клинико-диагностической лаборатории, они потенциально позволяют прогнозировать ответ на терапию с вероятностью в более чем 80%", - добавили в пресс-службе.