МОСКВА, 1 марта. /ТАСС/. Программа расширенного неонатального скрининга, запущенная в России с 2023 года, будет способствовать развитию в стране исследований в области генной терапии. Такое мнение в среду журналистам высказала ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава России, заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова по науке Мария Воронцова.
"Я думаю, что будет. Если смотреть на мировой опыт, в принципе, любые программы, которые включают в себя диагностику какого-либо заболевания, конечно, способствуют [этому]", - сказала она, отвечая на соответствующий вопрос ТАСС, на II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Орфанные заболевания: прошлое, настоящее, будущее".
Воронцова пояснила, что благодаря результатам диагностики специалисты могут лучше понимать количество больных, развитие их клинической картины, например тип носительства заболеваний.
"То есть это помогает нам более подробно изучить то заболевание, которое мы диагностируем. Чем лучше ты знаешь заболевание, тем легче тебе что-то с ним сделать, в том числе разработать какую-то терапию к нему", - заключила Воронцова.
С 1 января 2023 года в России действует программа расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний и групп наследственных заболеваний. По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России, академика РАН Сергея Куцева, она поможет спасать жизни 2 тыс. детей ежегодно.