САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 7 февраля. /ТАСС/. Первая фаза клинического исследования вакцины для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВИ) началась в НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева. Об этом сообщила журналистам пресс-служба Минздрава России.
"В рамках федерального проекта "Медицинская наука для человека" ученые НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава России разработали интраназальную векторную вакцину RSV/Flu-01E для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. Первая фаза клинического исследования новой вакцины уже стартовала", - говорится в сообщении.
Уточняется, что в результате исследования будет изучена безопасность и иммуногенность новой вакцины против РСВИ при однократном интраназальном введении. Вакцинация позволит снизить заболеваемость и риск развития тяжелых форм болезни у пожилых людей и пациентов с иммунодефицитными состояниями, что в свою очередь сократит число госпитализаций в этой группе населения. В пресс-службе отметили, что в настоящее время противовирусные средства, вакцины и другие препараты для специфической профилактики РСВИ отсутствуют.
РСВИ считается одной из главных причин тяжелых инфекций у новорожденных и детей раннего возраста. Вирус также представляет опасность для пожилых людей. Он нередко оказывается причиной обширных вспышек инфекции в отделениях для новорожденных и детских коллективах, а также среди госпитализированных взрослых и в домах престарелых. У маленьких детей, пожилых людей и пациентов с иммунодефицитом симптомы РСВИ могут прогрессировать, развивается бронхиолит и пневмония.
В большинстве случаев у взрослых и детей старшего возраста РСВИ протекает как заболевание верхних дыхательных путей с температурой 37,1-38 градусов в виде ринита, фарингита, ларингита. Общая продолжительность заболевания составляет от пяти суток до трех недель.