ТАСС, 9 января. Молекулярные биологи обнаружили, что развитие самых агрессивных форм метастатической меланомы сопровождается повышенной активностью генов, отвечающих за выработку укороченной формы белка LAP1. Понимание этого позволит создать новые методы диагностики и лечения рака, сообщила в понедельник пресс-служба Лондонского университета королевы Марии (QMUL).
"Наши опыты указывают на то, что укороченная форма белка LAP1 меняет структуру оболочки ядра раковых клеток таким образом, что содержимое ядра становится более подвижным и "текучим". Это позволяет раковым клеткам проталкивать себя через узкие проходы, которые обычно являются непреодолимым препятствием для опухолевых телец", - заявил научный сотрудник Королевского колледжа Лондона (Великобритания) Джереми Карлтон, чьи слова приводит пресс-служба QMUL.
Меланома представляет собой одну из форм рака кожи, которая обладает повышенным уровнем опасности для жизни ее носителей. По статистике ВОЗ, каждый год ею заболевают около 200-300 тыс. человек, а еще примерно 60 тыс. человек гибнут в результате развития тяжелых форм этих новообразований, не поддающихся лечению. Особую опасность для жизни больных несут те формы рака кожи, которые приводят к образованию метастазов, вторичных опухолей.
Карлтон и его коллеги раскрыли один из молекулярных механизмов, который позволяет метастатическим клеткам меланомы покидать первичную опухоль и проникать в большое число других тканей и органов тела. Ученые совершили это открытие в ходе наблюдений за процессом миграций различных разновидностей клеток меланомы, которые выращивались биологами в специальной питательной среде, содержавшей в себе мембраны с порами относительно больших и малых размеров.
Белковая подоплека метастаз
Карлтона и его коллег изначально интересовало, существуют ли различия в способности "обычных" и метастатических раковых клеток проникать через маленькие и большие поры, а также механизм их перемещения через подобные препятствия. Проведенные ими опыты неожиданно указали на то, что самые агрессивные клетки могли проникать не только через крупные поры, но и через очень маленькие отверстия, уступавшие по размерам типичному диаметру клеточного ядра.
Это открытие заставило ученых детально проследить за процессом движения подобных клеток через поры, а также проанализировать особенности в структуре и работе их геномов. Оказалось, что метастатические клетки проникали даже через самые небольшие отверстия благодаря тому, что их ядро было значительно более подвижным и "текучим", чем у обычных раковых клеток.
Эта необычная способность метастатических клеток меланомы была связана с тем, что они вырабатывали необычно много молекул укороченной формы белка LAP1, играющего важную роль в поддержании целостности оболочки ядра. Как обнаружили ученые, накопление LAP1 внутри раковых клеток сделало оболочку их ядер менее жесткой, что позволяло им просачиваться через самые небольшие поры в мембранах.
По этой причине ученые предполагают, что подавление работы генов, отвечающих за выработку белка LAP1, позволит резко снизить агрессивность меланомы и повысить шансы на выживание пациентов. В ближайшее время биологи намерены проверить эту теорию в опытах на культурах клеток и на лабораторных животных.
