МОСКВА, 11 ноября. /ТАСС/. Биологи из России и Германии доказали, что два органических вещества из класса диазадиспироалканов не позволяют большому числу патогенов из числа герпесвирусов проникать в человеческие клетки. Эти молекулы послужат основой для универсальных лекарств от герпеса и похожих на них вирусных инфекций, сообщила в пятницу пресс-служба ФИЦ Биотехнологии РАН.
"Оба изученных нами соединения, PDSTP и DSTP-27, эффективно предотвращают передачу вируса HSV-1, возбудителя простуды на губах, а также цитомегаловируса человека от одних клеток к другим. Это делает данные молекулы перспективными препаратами, которые могут стать новым словом в противовирусной терапии", - заявил заведующий лабораторией ФИЦ Биотехнологии РАН (Москва) Вадим Макаров, чьи слова приводит пресс-служба центра.
Вирусы герпеса относятся к числу самых распространенных инфекций, поражающих человека. По текущим представлениям ученых, эти патогены сопровождают человечество фактически с первых дней его существования. В частности, пять лет назад генетики выяснили, что первые штаммы этого патогена начали поражать представителей рода Homo примерно 1,5-3 миллиона лет назад, когда предок вирусов герпеса "перепрыгнул" межвидовой барьер между древними людьми и шимпанзе.
Помимо вируса HSV-1, возбудителя простуды на губах, к числу герпесвирусов относятся патогеы, вызывающие инфекции среди людей и животных. К их числу относится цитомегаловирус, розеолавирус (возбудитель ветрянки) и другие. Все они используют схожий механизм проникновения в клетки.
Универсальное лекарство от герпеса
Макаров и его коллеги выяснили, что процесс соединения герпесвирусов с оболочками клеток человека и животных можно блокировать при помощи небольших органических молекул из класса диазадиспироалканов. Это ароматические углеводороды, в структуру которых встроены атомы и положительно заряженные ионы азота.
Российские и немецкие ученые обнаружили, что эти вещества обладают низким уровнем токсичности для млекопитающих. При этом они могут соединяться с серосодержащими выступами на поверхности клеток человека и животных, которые используются герпесвирусами для проникновения в клетку. Это препятствует заражению этих телец, а также замедляет распространение вирусов внутри организма.
Работу двух таких молекул, PDSTP и DSTP-27, исследователи проверили на различных модельных животных, которых исследователи пытались заразить при помощи разных штаммов HSV-1, человеческого и мышиного цитомегаловируса, а также вируса псевдобешенства и возбудителя герпетического кератита, тяжелого воспаления роговицы глаза.
Опыты показали, что обе молекулы быстро снижали вирусную активность по мере увеличения их дозы. При этом они не вызывали массовой гибели здоровых клеток и не порождали других опасных побочных эффектов. Как надеются исследователи, PDSTP и DSTP-27 в ближайшем будущем станут основой для новых высокоэффективных лекарств от герпеса.
