ТАСС, 21 сентября. Американские медики заявили об успешном завершении первой фазы клинических испытаний новой формы T-клеточной терапии рака (CAR-T), которая отличается повышенной безопасностью и универсальностью действия. Об этом сообщила в среду пресс-служба Исследовательского института Скриппса (TSRI).
"Результаты этих испытаний подчеркивают огромный потенциал нашей CAR-T-терапии. Она позволяет использовать Т-клетки в качестве программируемого "железа", работу которого мы можем менять при помощи "софта" в виде специальных антител. Успешное завершение опытов стало первой демонстрацией того, что нашу платформу можно заставить бороться с любыми мишенями, в том числе с твердыми опухолями", - заявил профессор TSRI Трэвис Янг, чьи слова приводит пресс-служба института.
Так называемая CAR-T-терапия представляет собой пока самую успешную форму иммунотерапии рака, за создание которой была присуждена Нобелевская премия 2018 года. В ее рамках ученые извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного. На текущий момент существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии.
Профессор Уайл и его коллеги разработали новый тип CAR-T-терапии, которая позволяет очень гибко регулировать активностью перепрограммированных Т-клеток и применять их для борьбы с самыми разными типами опухолей. Для этого ученые модифицировали процесс обработки Т-клеток таким образом, что эти тельца изначально не проявляют активности при их введении в кровоток пациента.
Управляемая иммунотерапия
Для активации Т-клеток ученые разработали специальные синтетические антитела SWI019, которые способны соединяться с перепрограммированными Т-клетками и заставлять их атаковать чужеродные объекты, в том числе и раковые тельца. Уровень активности Т-клеток зависит от дозы антител, что позволяет управлять силой иммунного ответа и "отключать" его в случае появления опасных побочных эффектов.
Проверив работу этих клеток на культурах клеток и животных моделях, ученые провели первую фазу клинических испытаний, в которых приняли участие девять пациентов с крайне агрессивными формами рака крови. Все они безуспешно пытались избавиться от опухоли при помощи других терапевтических подходов, в том числе прочих форм иммунотерапии рака.
Последующие наблюдения показали, что новая форма CAR-T-терапии значительно замедлила рост злокачественных новообразований у семи пациентов, а также привела к полному излечению шести из девяти больных. При этом больные испытывали меньше опасных побочных эффектов по сравнению с другими вариациями этой формы иммунотерапии рака, что было связано с возможностью "отключать" Т-клетки при появлении первых признаков опасности.
В ближайшее время исследователи планируют провести вторую фазу испытаний, в рамках которой число участников, а также дозировки Т-клеток будут увеличены. Как надеются профессор Уайл и его коллеги, созданная ими терапия подтвердит свою высокую эффективность и станет одним из самых эффективных подходов для борьбы с раком.