МОСКВА, 30 августа. /ТАСС/. Доступность персональных генетических данных людей может привести к тому, что работодатели и страховые компании начнут делить их на группы по состоянию здоровья, что является дискриминацией. Такое мнение во вторник ТАСС высказал заместитель директора по развитию и научной работе Юридического института Севастопольского государственного университета (СевГУ), кандидат юридических наук Станислав Васильев.
"Открытость или любой уровень доступности геномной информации о человеке может разделить людей на различные категории по состоянию здоровья с позиции работодателя, страховых компаний и даже того, кто планирует создание семьи. Это существенные угрозы. Но перспективы успешной борьбы с раком, ВИЧ и другими заболеваниями, считающимися неизлечимыми, ставят перед обществом задачу сделать геномную медицину доступной для тех, кто в этом действительно нуждается, предусмотрев все возможные варианты обеспечения безопасности личности, общества и государства", - сказал Васильев.
Он отметил, что сегодня ученые-юристы занимаются поиском баланса, который обеспечил бы распространение высокотехнологичной медицины для лечения нуждающихся в помощи людей и при этом ограничил возможные злоупотребления. К последним эксперт также отнес геномный допинг в спорте и желание родителей повлиять на внешность будущего ребенка.
"Кареглазые родители могут хотеть голубоглазого ребенка, и это сегодня возможно, хотя и противоречит всем нормам этики. При этом любое редактирование генома человека тоже можно отнести к нарушениям этических правил, так как трансформируется не только тело, но и личность, изменяются природные процессы развития - физического, психологического и антропометрического. При этом практика Европейского суда по правам человека фактически позволила использование геномных технологий для того, чтобы у однополой женской пары был ребенок, в теле которого оставил свой отпечаток геном сразу трех людей, включая мужчину - донора необходимого биоматериала", - уточнил он.
Ученый предложил ограничить в России использование геномных технологий в медицине только случаями, когда пациентам не помогают другие методы, а также расширить возможности регионов для организации и надзора геномной терапии. Он также указал на важность использования опыта Китая в контроле проводящих геномные исследования организаций в вопросах соблюдения законодательных и этических норм. При этом ученый призвал запретить в стране услуги по редактированию внешности будущего ребенка или искусственному оплодотворению для однополых пар, а также приобретение или продажу генома. При этом механизм генетических экспериментов с участием неизлечимо больных людей должен быть четко регламентирован, считает исследователь.
Васильев возглавляет группу исследователей, состоящую из представителей Юридического института Севастопольского государственного университета, Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России и Университета имени О. Е. Кутафина (МГЮА), изучающих пути правового регулирования диагностики генома и геномного редактирования. Работа ученых поддержана грантом Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ, сейчас - РЦНИ).