ТАСС, 26 апреля. Медики проследили за частотой развития синдрома Гийена-Барре среди пациентов, получивших вакцину от COVID-19, и пришли к выводу, что этот побочный эффект примерно в два десятка раз чаще возникает у реципиентов препарата компании Janssen, чем у людей, получивших прививку Pfizer или Moderna. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале JAMA Network Open.
"Наши наблюдения показали, что риск развития синдрома Гийена-Барре существенным образом возрастал после первой инъекции прививки компании Janssen. Это не было характерно для РНК-прививок, чье введение в организм пациентов не влияло существенным образом на вероятность появления этой болезни", - пишут исследователи.
Так называемый синдром Гийена-Барре представляет собой редкую аутоиммунную болезнь, при развитии которой антитела начинают атаковать миелиновую оболочку периферийных нервных клеток. Ее повреждение приводит к тому, что больной частично теряет контроль над мышцами в конечностях, а в тяжелых случаях проблемы возникают и в работе дыхательных мышц.
Точные причины развития синдрома Гийена-Барре пока не известны, однако в большинстве случаев он возникает после различных бактериальных и вирусных инфекций. Год назад медики обнаружили первые полноценные свидетельства того, что он может возникать после заражения SARS-CoV-2, а недавно они обнаружили, что некоторые вакцины от COVID-19 повышают частоту его развития.
Побочные эффекты от прививки
Группа медиков под руководством сотрудника научного центра Keiser Permanente в Окленде (США) Николы Кляйн заинтересовалась тем, существуют ли существенные различия в частоте развития синдрома Гийена-Барре между разными вакцинами от COVID-19. Для получения подобных сведений ученые проанализировали данные, собранные медицинскими и социальными службами южной Калифорнии в промежутке между декабрем 2020 года и ноябрем 2021 года.
За это время около 7,8 млн жителей данного региона североамериканского штата получили одну или две дозы вакцины от коронавирусной инфекции. Большинство из них стали реципиентами РНК-прививок компаний Pfizer и Moderna, но при этом значительная часть жителей штата были вакцинированы аденовирусным препаратом Ad.26.COV2.S от компании Janssen.
Как показал анализ данных, эта прививка значительным образом повышала риск развития синдрома Гийена-Барре. В среднем, среди пациентов, получивших вакцину Janssen, он развивался примерно в 30 случаях на миллион. Этот показатель в два десятка раз выше типичной частоты развития этой болезни среди невакцинированных жителей США и реципиентов вакцин Pfizer и Moderna.
По словам исследователей, эту особенность вакцины Janssen необходимо учитывать при проведении повторной вакцинации населения. Последующие наблюдения и эксперименты, как надеются Кляйн и ее коллеги, раскроют причину необычно частого развития синдрома Гийена-Барре и помогут предотвратить его появление.