ТОМСК, 7 января. /ТАСС/. Ученые НИИ Онкологии ТНИМЦ РАН совместно с московскими исследователями и коллегами из Швеции завершили первый этап клинических испытаний, в ходе которого доказали безопасность радиофармпрепарата, наиболее точно определяющего специфический рак молочной железы, чувствительный только к определенным типам лечения. Об этом сообщила ТАСС старший научный сотрудник НИИ онкологии Ольга Брагина.
Ранее ТАСС сообщал, что радиофармпрепарат разработали в 2020 году ученые Томского политехнического университета (ТПУ), НИИ Онкологии ТНИМЦ, ИБХ РАН (Москва) и Уппсальского университета (Швеция). Он состоит из изотопа технеция-99, который нужен, чтобы "подсвечивать" опухоль, и каркасных белков, которые "цепляются" к рецепторам на поверхности раковых клеток, подводя к ним технеций. Такая технология позволяет наиболее точно обнаружить опухоль.
"Мы успешно прошли первый из трех этапов клинических испытаний, в ходе которых была доказана безопасность препарата для диагностики рака молочной железы. Более того, в ходе тестирования мы нашли метастазы даже там, где их не выявляют традиционные методы диагностики", - сказала собеседница агентства.
Она уточнила, что методика позволяет установить молекулярные особенности опухоли, распространенность метастаз в организме. Кроме того, она сокращает время обследования больных с нескольких дней до нескольких часов.
Как пояснил агентству замдиректора по научной работе и инновационной деятельности НИИ онкологии ТНИМЦ РАН Владимир Чернов, сейчас рак молочной железы - одно из самых распространенных в РФ онкологических заболеваний. В подобных методах сверхточной диагностики опухолей в стране нуждаются сейчас, по оценкам исследователей, до 140 тыс. пациенток.