ТАСС, 6 июля. Российские ученые разработали новую дешевую и воспроизводимую систему для совместного культивирования клеток. Благодаря этому можно будет исследовать их взаимодействия. Результаты работы опубликовал научный журнал Bioprinting, кратко об этом пишет пресс-служба Московского физико-технического института (МФТИ).
"Метод 3D-печати позволяет гибко и быстро адаптировать производственный процесс к потребностям конкретной лаборатории. Такие белковые мембраны могут быть изготовлены в любой лаборатории с использованием 3D-принтера и широко доступных общих лабораторных реагентов.<...> Стоимость готовой мембраны составляет около одного доллара, что в несколько раз меньше, чем у имеющихся в продаже аналогов, – говорится в сообщении.
Чтобы изучить, как разные клетки влияют друг на друга, их надо сначала разделить в пространстве. Однако у существующих в продаже систем для совместного культивирования клеток высокая цена, и самостоятельно воспроизвести их в лаборатории невозможно. Ученые из лаборатории регуляции клеточной сигнализации МФТИ предложили новое решение, применив технологию 3D-печати, которая позволяет быстро и качественно изготавливать устройства для экспериментов in vitro (в пробирке) с достаточной детализацией и точностью.
"Мы решили создать матрицу на основе сшитого белка. Такие системы часто используются для моделирования биологических матриц. Чтобы добиться возможности совместного культивирования различных клеток, мы выбрали оригинальный раствор, который ранее не применялся. Чтобы внутри сосуда сохранялась нужная высота белковой мембраны, мы решили насытить ее магнитными наночастицами", – рассказал руководитель исследования Илья Зубарев.
В качестве основного компонента мембраны ученые выбрали бычий сывороточный альбумин (БСА). Этот белок нетоксичен, широко доступен, активно используется в различных областях биологии и, как правило, уже есть в любой лаборатории. Возможность совместного выращивания клеток достигается за счет использования системы магнитной поддержки мембраны на плаву. Для этого к мембране добавляются магнитные наночастицы, а над тарелкой размещается система на постоянных магнитах.
В результате клетки, культивируемые на мембране, сохраняют свою жизнеспособность и могут делиться, мембрану можно фиксировать для окрашивания, а клетки – отделить от мембраны для дальнейшего изучения. При этом, как отмечают авторы работы, такую систему можно изготовить в любой лаборатории, и она является экономически выгодной альтернативой коммерческим вкладкам для сокультивирования клеток.