ТАСС, 21 июня. Российские ученые придумали, как находить "зеркальные" катализаторы, которые используют при создании важных органических соединений – например, противогрибковых препаратов. Новый метод практически не дает ошибок, пишет пресс-служба Российского научного фонда. Статью с описанием метода опубликовал научный журнал Angewandte Chemie.
Для регистрации лекарства нужно проверить безопасность его энантиомера – зеркальной копии молекулы. Такое правило было введено, чтобы предотвратить повторение трагической истории талидомида. Он появился на рынке в середине прошлого века. Препарат рекомендовали беременным от бессонницы и утренней тошноты. Однако позже выяснилось, что в то время как основная молекула талидомида облегчала состояние женщин, его зеркальная копия приводила к появлению патологий у новорожденных.
Получение энантиомеров – серьезная проблема для фармацевтических компаний. Их часто синтезируют из природных соединений, однако в этом случае обычно есть только одна из зеркальных копий молекулы – либо "правая", либо "левая". Из-за ограниченного доступа к обеим копиям веществ многие специалисты и вовсе отказались от разработки препаратов, для которых возможно существование энантиомеров. Решить эту проблему можно с помощью "зеркальных" катализаторов, которые позволяют синтезировать оба энантиомера лекарственных молекул.
Российские химики предложили новый способ их получения, в основе которого лежит разделение доступной смеси родиевых катализаторов на "правые" и "левые" молекулы. Поскольку рассортировать химические соединения вручную невозможно, из природной "левой" аминокислоты ученые синтезировали специальную молекулу-руку, которая схватывает только "правые" катализаторы. Ошибки, как отмечают авторы работы, случаются очень редко – не чаще чем в одном случае из двухсот. При этом полученные катализаторы доступнее и разнообразнее, чем их японские аналоги.
"Разработанный подход применим для сортировки совершенно разных соединений. При этом важно подчеркнуть, что оптимальную геометрию вспомогательной молекулы можно заранее подобрать с помощью быстрых расчетов даже на обычном домашнем компьютере. Это позволяет проводить исследование более рационально и избежать поиска методом проб и ошибок. Таким образом мы сможем создавать новые катализаторы для получения лекарственных препаратов и других ценных органических соединений", – рассказал один из авторов работы, сотрудник Института элементоорганических соединений РАН Дмитрий Перекалин.