ТАСС, 18 июня. Российские ученые впервые за 20 лет открыли новый класс антибиотиков. Результаты работы опубликовал научный журнал Angewandte Chemie International Edition, кратко об этом пишет пресс-служба МГУ им. Ломоносова.
Большинство антибиотиков были открыты в 1940-1960-х годов. Однако быстрое развитие микробной устойчивости (антибиотикорезистентности) требует постоянного введения новых активных соединений. В основном новые антибиотики получают путем модификации существующих соединений, а открытие новых типов антибиотиков чрезвычайно замедлилось. Так, последним введенным в практику природным антибиотиком нового класса был липопептид даптомицин, одобренный для использования в 2003 году.
"В совместном исследовании биологов МГУ и их коллег было открыто новое семейство природных антибиотиков, производимых почвенными бактериями стрептомицетами. Были выделены два основных компонента антибиотического комплекса, названные гауземицинами А и В, и с помощью метода спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектроскопии) выяснена их химическая и пространственная структура", – говорится в сообщении.
По словам авторов работы, гауземицины обладают выраженной селективной активностью против грамположительных бактерий и имеют удивительную, ранее не описанную, структуру: содержат уникальное циклическое пептидное ядро, жирнокислотную цепь и остаток углевода – арабинозу.
Один из авторов исследования, Захар Шенкарев, отметил, что основные трудности в установлении структуры были связаны с наличием нестандартных остатков с неизвестной стереохимией. "Как раз для решения этой проблемы мы и применили ЯМР-спектроскопию высокого разрешения. Задача была решена с использованием единственного на территории России ЯМР-спектрометра с резонансной частотой 800 МГц с криодатчиком повышенной чувствительности", – отметил ученый.
Исследователи также охарактеризовали кластер генов, предположительно, ответственный за биосинтез гауземицинов, и исследовали механизм действия этих антибиотиков. Оказалось, что гауземицины действуют на мембрану бактерий, однако точно определить мишень действия этих антибиотиков в мембране пока не удалось. Но уже понятно, что механизм действия гауземицинов отличается, например, от антибиотиков, нарушающих биосинтез клеточной стенки бактериальных клеток.
