ТАСС, 1 октября. Примерно каждый пятый россиянин генетически предрасположен к низкому уровню витамина D в организме, что особенно характерно для сибиряков и жителей Дальнего Востока. Об этом пишут научные сотрудники медико-генетического центра Genotek в статье, которую они опубликовали в электронной научной библиотеке bioRxiv.
Витамин D - важное биологически активное вещество, он помогает организму всасывать кальций и фосфор из пищи. Биологи изучали гены, которые влияют на выработку белка, отвечающего за транспортировку витамина D в крови. "Людям с генетической предрасположенностью к низкому уровню витамина D особенно важно следить за уровнем витамина в крови и ответственно подходить к профилактике авитаминоза", - пояснил один из авторов работы Валерий Ильинский.
Как показывают исследования последних лет, витамин D может обладать и другими полезными свойствами, помимо укрепления костей и зубов. К примеру, за последние пять лет ученые несколько раз находили намеки на то, что это вещество незначительно снижает вероятность смерти от инфаркта, замедляет развитие рассеянного склероза и ослабляет действие алкоголя на мозг сильно пьющих людей.
Недавно биологи из США показали, что витамин D может замедлять старение и понижать вероятность развития рака. Для этого они наблюдали за жизнью червей, которых они кормили "убойными" дозами этого вещества. С другой стороны, наблюдения за людьми и многие другие эксперименты не подтвердили эти предположения, хотя и не показали, что даже большие дозы этого витамина не представляют угрозы для здоровья человека.
Доля витамина D в организме человека, как пишут Ильинский и его коллеги, зависит не только от особенностей его диеты и количества солнечного света в его жизни, но и от особенностей его генетики.
Солнце и гены
Дело в том, что фактически все молекулы этого вещества плавают в крови не в свободном состоянии, а в соединении с белком DBP, инструкции по сборке которого содержатся в гене GC. Появление мутаций в этом участке ДНК приводит к тому, что белок начинает заметно хуже соединяться и расставаться с молекулами витамина D во время его транспортировки по организму.
Ученые исследовали три варианта этого гена - GC1f, GC1s и GC2. Они отличаются друг от друга на две одиночных "опечатки" в ДНК. Первый вариант больше характерен для жителей Африки и Азии и ассоциируется с низким уровнем белка DBP, но при этом высокой степенью его связи с витамином D. Варианты GC1s и GC2 больше характерны для европейцев, причем в первом случае доля витамина будет максимальной, а во втором - низкой, но легкодоступной для организма.
Ученые проверили, как часто эти варианты встречаются среди россиян. Для этого они проанализировали геномы 4 тыс. пациентов, которые обращались в компанию Genotek в последние годы по самым разным причинам, и сопоставили различия в устройстве ДНК с потенциальным уровнем витамина D.
Как оказалось, примерно 19% жителей европейской части России обладали "африканским" вариантом гена GC, тогда как почти половина жителей Южной Сибири и Дальнего Востока обладали подобным набором мутаций. Ученые это связывают с тем, что европейская часть России получает меньше солнечного света. Это привело к тому, что мутации, которые способствуют максимально эффективному использованию витамина D, широко распространяются.
Встречаемость двух других вариаций этого гена тоже зависела от географии. К примеру, вариант GC2 есть у каждого третьего россиянина, однако вероятность его появления была выше на западе страны и сильно падала по мере движения на восток. Как предполагают ученые, это тоже связано с тем, как различается уровень освещенности разных регионов страны.
