МОСКВА, 19 августа. /ТАСС/. Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи планирует потратить на проведение пострегистрационных клинических исследований вакцины от лихорадки Эбола 4,8 млн руб. Об этом сообщается на официальном портале госзакупок.
Объектом закупки является проведение пострегистрационных клинических исследований лекарственных препаратов "ГамЭвак" и "ГамЭвак-Комби", следует из документов, опубликованных на сайте госзакупок.
Отмечается, что главной целью исследования является оценка состояния поствакцинального иммунитета в различные сроки после вакцинации у лиц, привитых против лихорадки Эбола. По предварительным данным, исследование должно завершиться к декабрю 2017 года.
Также отмечается, что НИИ им. Гамалеи застраховал добровольных участников в пострегистрационных клинических исследованиях вышеуказанных препаратов. В случае смерти добровольца выплата составит 2 млн руб. При ущербе здоровью, приведшем к I группе инвалидности - 1,5 млн руб., ко II группе - 1 млн руб., к III группе - 500 тыс. руб.
В январе 2016 года российская вакцина была заявлена на исполкоме ВОЗ, а 15 февраля состоялась ее презентация в Отделении ООН в Женеве. Работа над вакцинами от геморрагической лихорадки Эбола была начата в России в октябре 2014 года, и в течение 15 месяцев две вакцины показали максимальную эффективность при полной безопасности и хорошей переносимости.