Зарегистрирован биоаналог препарата для лечения мукополисахаридоза VI типа

ВЛАДИМИР, 17 декабря. /ТАСС/. Первый в мире биоаналог галсульфазы для терапии редкого наследственного заболевания - мукополисахаридоза VI типа, или синдрома Марото-Лами, зарегистрировали в России. Регистрационное удостоверение на препарат с наименованием "Реадели" получила биотехнологическая компания "Генериум", сообщили ТАСС в пресс-службе компании.

"Компания "Генериум" получила регистрационное удостоверение на первый в мире биоаналог галсульфазы. Препарат "Реадели" показан для терапии мукополисахаридоза VI типа (МПС VI, синдром Марото-Лами) у детей и взрослых", - сообщили в пресс-службе компании.

Мукополисахаридоз VI типа, или синдром Марото-Лами, является редким наследственным заболеванием. Его причина - генетическое нарушение обмена веществ, при котором в организме наблюдается дефицит или отсутствие природного фермента N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы. Характерными симптомами заболевания являются отставание в росте, огрубение черт лица, поражение органов слуха и зрения, деформации грудной клетки и суставов, увеличение печени и селезенки, поражение сердца, что постепенно приводит к сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности.

Как отметил генеральный директор компании "Генериум" Даниил Талянский, регистрация препарата стала возможной благодаря уникальным компетенциям специалистов компании в разработке сложных биологических молекул. Ранее компания получила регистрационное удостоверение на оригинальный препарат "Клотилия", направленный на терапию мукополисахаридоза второго типа (синдрома Хантера).