Синтезированы новые соединения для борьбы с вирусом оспы
Экспериментальные исследования и молекулярное моделирование показали, что вещества проявляют активность на поздних стадиях вирусного цикла и могут воздействовать на белок p37, участвующий в формировании вирусных оболочек, и останавливать развитие вирусного заражения
ТОМСК, 30 сентября. /ТАСС/. Новые органические соединения, которые показали высокую активность против широкого спектра ортопоксвирусов, включая вирусы натуральной оспы, синтезировали химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Новые вещества обладают низкой токсичностью на клеточных линиях и высокой эффективностью, сообщили ТАСС в пресс-службе вуза.
Оспа - это инфекция, вызванная поксвирусом (двунитевые ДНК-содержащие вирусы). В настоящее время имеющиеся препараты против вируса оспы имеют определенные ограничения: не дают нужного эффекта против определенных штаммов вируса, не действуют на вирус, если организм уже заражен или произошло повторное заражение. Поэтому возникает потребность в поиске новых эффективных соединений.
"Ученые ТПУ в составе научной коллаборации синтезировали новые органические соединения на основе оксадиазолонов, которые могут выступать в качестве высокоэффективных анти-ортопоксвирусных агентов. Новые вещества показали активность против вируса вакцины от оспы, вируса коровьей оспы, вируса эктромелии и вируса натуральной оспы", - сказано в сообщении.
Экспериментальные исследования и молекулярное моделирование показали, что вещества проявляют активность на поздних стадиях вирусного цикла и могут воздействовать на белок p37, участвующий в формировании вирусных оболочек, и останавливать развитие вирусного заражения. При этом сравнение активности соединений-лидеров для различных штаммов вместе с биоинформатическими исследованиями выявило альтернативную мишень - другие белки поздней стадии вирусного цикла.
"Полученные данные говорят о том, что синтезированные соединения являются перспективной основой для разработки препаратов широкого спектра действия против ортопоксвирусов", - сказала соавтор исследования, заведующая Международной научно-исследовательской лабораторией "Невалентные взаимодействия в химии материалов" ТПУ Наталья Солдатова.
Исследование поддержано грантом РНФ. Результаты работы опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry (Q1, IF:5.9).