Все новости

Разработали лишающие раковые клетки защиты от иммунотерапии наночастицы

Для борьбы с разновидностями опухолевых клеток биологи разрабатывают различные типы вакцин и иммунотерапии, "обучающие" иммунитет самостоятельно уничтожать метастазы и первичные новообразования

ТАСС, 10 ноября. Американские молекулярные биологи разработали наночастицы, способные присоединяться к раковым клеткам и помечать их при помощи белковых молекул, которые делают опухоль уязвимой для действия иммунотерапии. Об этом в четверг сообщила пресс-служба университета штата Техас (UoT).

"Разработанный нами подход позволяет менять свойства клеток твердых опухолей таким образом, что они становятся похожими на новообразования рака крови, традиционно уязвимые для действия иммунотерапии. Если эти наноструктуры будут работать и в клинических условиях, то это резко повысит уязвимость тех форм рака к иммунотерапии, которые обычно на нее не реагируют", - заявил доцент UoT Цзян Вэнь, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Многие формы рака очень эффективно сопротивляются действию химиотерапии и радиотерапии и часто дают метастазы. Для борьбы с этими разновидностями опухолевых клеток биологи разрабатывают различные типы вакцин и иммунотерапии, "обучающие" иммунитет самостоятельно уничтожать метастазы и первичные новообразования.

В некоторых случаях клетки рака необычно хорошо сопротивляются действию иммунотерапии, что вынуждает ученых разрабатывать новые методы "обхода" этой защиты. Цзян Вэнь и его коллеги нашли очень простое и эффективное решение этой проблемы после того, как они заметили, что многие типы раковых клеток, особенно уязвимые к действию иммунотерапии, вырабатывают большие количества белка SLAMF7.

Нано-усиление для иммунотерапии рака

Молекулы этого пептида используются лимфоцитами в качестве метки, позволяющей им отличать раковые тельца от здоровых клеток. По этой причине ученые предположили, что отсутствие SLAMF7 в клетках опухолей может служить причиной того, почему некоторые опухолевые клетки оказываются неуязвимыми для иммунотерапии. Руководствуясь этой идеей, биологи создали наночастицы, которые могут присоединяться к поверхности раковых клеток и помечать их при помощи молекул белка SLAMF7.

Для проверки этой идеи ученые создали наночастицы, способные присоединяться к рецепторам HER2, которые присутствуют в больших количествах на поверхности клеток многих форм рака груди. Ученые обработали этими структурами культуры клеток и фрагменты подобных новообразований, после чего проследили за их взаимодействиями с иммунными тельцами.

Эти опыты подтвердили, что лимфоциты начали активно захватывать и уничтожать опухолевые клетки. Схожих результатов ученые добились в опытах на мышах. Введение наночастиц в тело грызунов резко повысило эффективность иммунотерапии, что продлило жизнь грызунам и затормозило в два-три раза рост опухоли. Аналогичных результатов ученые добились и при введении наночастиц в тело мышей уже после удаления первичной опухоли.

Как отмечают исследователи, простые модификации структуры созданных ими наночастиц позволят в будущем усилить действие иммунотерапии и на другие типы твердых опухолей, на которые сейчас подобные подходы для лечения рака почти не действуют. Это значительно расширит применимость и эффективность иммунотерапии рака, подытожили Цзян Вэнь и его коллеги.