Российские ученые впервые за 20 лет открыли новый класс антибиотиков
Эти вещества действуют на мембрану бактерий, однако точно определить их мишень исследователи пока не смогли
ТАСС, 18 июня. Российские ученые впервые за 20 лет открыли новый класс антибиотиков. Результаты работы опубликовал научный журнал Angewandte Chemie International Edition, кратко об этом пишет пресс-служба МГУ им. Ломоносова.
Большинство антибиотиков были открыты в 1940-1960-х годов. Однако быстрое развитие микробной устойчивости (антибиотикорезистентности) требует постоянного введения новых активных соединений. В основном новые антибиотики получают путем модификации существующих соединений, а открытие новых типов антибиотиков чрезвычайно замедлилось. Так, последним введенным в практику природным антибиотиком нового класса был липопептид даптомицин, одобренный для использования в 2003 году.
"В совместном исследовании биологов МГУ и их коллег было открыто новое семейство природных антибиотиков, производимых почвенными бактериями стрептомицетами. Были выделены два основных компонента антибиотического комплекса, названные гауземицинами А и В, и с помощью метода спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектроскопии) выяснена их химическая и пространственная структура", – говорится в сообщении.
По словам авторов работы, гауземицины обладают выраженной селективной активностью против грамположительных бактерий и имеют удивительную, ранее не описанную, структуру: содержат уникальное циклическое пептидное ядро, жирнокислотную цепь и остаток углевода – арабинозу.
Один из авторов исследования, Захар Шенкарев, отметил, что основные трудности в установлении структуры были связаны с наличием нестандартных остатков с неизвестной стереохимией. "Как раз для решения этой проблемы мы и применили ЯМР-спектроскопию высокого разрешения. Задача была решена с использованием единственного на территории России ЯМР-спектрометра с резонансной частотой 800 МГц с криодатчиком повышенной чувствительности", – отметил ученый.
Исследователи также охарактеризовали кластер генов, предположительно, ответственный за биосинтез гауземицинов, и исследовали механизм действия этих антибиотиков. Оказалось, что гауземицины действуют на мембрану бактерий, однако точно определить мишень действия этих антибиотиков в мембране пока не удалось. Но уже понятно, что механизм действия гауземицинов отличается, например, от антибиотиков, нарушающих биосинтез клеточной стенки бактериальных клеток.